ĐÁNH GIÁ TÁC DỤNG CỦA THUỐC SECUKINUMAB TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH VẢY NẾN THỂ MẢNG MỨC ĐỘ VỪA ĐẾN NẶNG

  • Mã bài báo : 138.03
  • Ngày xuất bản : 28/02/2024
  • Số trang : 22-29
  • Tác giả : Nguyễn Ngọc Oanh
  • Lượt xem : ( 6 )

Danh sách tác giả (*)

  • Nguyễn Ngọc Oanh 1 - Khoa Da liễu, Bệnh viện Bạch Mai
  • Nguyễn Thị Mỹ Hà - Khoa Da liễu, Bệnh viện Bạch Mai
  • Phan Nữ Thục Hiền - Khoa Da liễu, Bệnh viện Bạch Mai
  • Phạm Thị Giang - Khoa Da liễu, Bệnh viện Bạch Mai
  • Phạm Thị Kim Hồng - Khoa Da liễu, Bệnh viện Bạch Mai
  • Trần Thái Sơn - Khoa Da liễu, Bệnh viện Bạch Mai

TÓM TẮT

Mục tiêu: Đánh giá kết quả điều trị bệnh vảy nến thể mảng mức độ vừa đến nặng bằng thuốc secukinumab tại Khoa Da liễu, Bệnh viện Bạch Mai.

Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu can thiệp lâm sàng so sánh trước sau, tiến cứu và hồi cứu, có can thiệp điều trị theo dõi dọc trong 24 tuần điều trị bằng secukinumab trên 43 bệnh nhân mắc vảy nến thể mảng mức độ vừa đến nặng điều trị tại Khoa Da liễu, Bệnh viện Bạch Mai từ 11/2020-10/2021. Bệnh nhân được theo dõi các chỉ số PASI và DLQI, cũng như tác dụng không mong muốn lâm sàng và cận lâm sàng như nhiễm trùng, dị ứng, chức năng gan và thận.

Kết quả: Bệnh nhân vảy nến thể mảng có tuổi trung bình là 38,60 ± 15,60, trong đó 62,8% dưới 40 tuổi. Điểm PASI trung bình trước điều trị là 35,11 ± 13,10, sau 24 tuần giảm còn 1,55 ± 1,51 có ý nghĩa thống kê. PASI 75 sau 4 tuần đạt 81,4%, sau 24 tuần đạt 89,7%; DLQI 0/1 sau 4 tuần là 20,9%, sau 24 tuần lên 59%. Về tác dụng không mong muốn, có 6  bệnh nhân (14%) bị viêm đường hô hấp trên, 1 bệnh nhân (2,3%) nhiễm nấm candida, và 9 bệnh nhân (20,9%) có tăng men gan dưới 3 lần mức giới hạn trên. Không có trường hợp tăng creatinin hay suy thận, và không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được ghi nhận.

Kết luận: Nghiên cứu cho thấy secukinumab có kết quả tích cực trong điều trị vảy nến thể mảng từ mức độ vừa đến nặng, với cải thiện đáng kể về chỉ số PASI và chất lượng cuộc sống, cùng với tác dụng phụ chủ yếu ở mức độ nhẹ.

Từ khóa: Secukinumab, plaque psoriasis, PASI, DLQI, side effects

 

ABSTRACT

EVALUATION OF THE EFFECTIVENESS OF SECUKINUMAB IN TREATING MODERATE TO SEVERE PSORIASIS VULGARIS

Objectives: To evaluate the treatment outcomes of moderate to severe plaque psoriasis using secukinumab at the Department of Dermatology, Bach Mai Hospital.

Participants and Methods: Clinical study comparing pre- and post-assessments, prospective and retrospective study, with intervention monitoring for 24 weeks of secukinumab treatment in 43 patients with moderate to severe psoriasis vulgaris at the Department of Dermatology, Bach Mai Hospital from 11/2020 to 10/2021. Patients were monitored for PASI and DLQI scores, as well as clinical and subclinical side effects such as infection, allergy, liver and kidney functions.

Results: The average age of patients with psoriasis vulgaris was 38.60 ± 15.60, with 62.8% being under 40 years old. The average PASI score before treatment was 35.11 ± 13.10, and after 24 weeks, it reduced to 1.55 ± 1.51, with statistical significance. PASI 75 was achieved by 81.4% after 4 weeks and 89.7% after 24 weeks. DLQI 0/1 was 20.9% after 4 weeks, increasing to 59% after 24 weeks. Regarding side effects, there were 6 patients (14%) with upper respiratory tract infections, 1 patient (2,3%) had Candida fungal infections, and 9 patients (20.9%) had an increase in liver enzymes below 3 times the normal limit. There were no cases of increased creatinine or kidney failure, and no severe side effects were recorded.

Conclusion: The study shows positive results of secukinumab in the treatment of moderate to severe plaque psoriasis, with significant improvement in PASI scores and quality of life, and mainly mild side effects.

Keywords: Secukinumab, plaque psoriasis, PASI, DLQI, side effects.

  • DOI : 10.52322/jocmbmh.138.03
  • Chủ đề : Da liễu - Bỏng
  • Loại bài báo : Nghiên cứu gốc
  • Chuyên nghành : Chuyên nghành Y khoa

Chưa có mã code, vui lòng liên hệ để nhận mã theo số điện thoại : 0947040855 - Email : jocm@bachmai.edu.vn

Bài báo liên quan

Nhà tài trợ và đối tác